ΕΟΦ: Συνεχίζονται οι ανακλήσεις γενοσήμων του ZANTAC
Μία νέα εθελοντική ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ρανιτιδίνης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) όλων των συγκεκριμένων σκευασμάτων.
Συγκεκριμένα, ανακαλούνται όλες οι παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.
Σημειώνεται ότι η εταιρεία ELPEN, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, προβαίνει προληπτικά στην ανάκληση, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.
Υπενθυμίζεται πως την Τετάρτη, προχώρησε σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, όπως και η εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ για όλες τις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB.
Πότε πληρώνονται οι συντάξεις Φεβρουαρίου - Αναλυτικά ο «χάρτης» πληρωμών
02:00
Ποια η διάρκεια των χειμερινών εκπτώσεων - Υποχρεώσεις και οδηγίες προς τις επιχειρήσεις
01:00
Σε ισχύ τα νέα όρια συναλλαγών μέσω IRIS - Τι ισχύει για τις εμπορικές πληρωμές
00:30
Η ανάπτυξη ευρωπαϊκών στρατευμάτων στη Γροιλανδία δεν αλλάζει κάτι για τον Τραμπ, λένε οι ΗΠΑ
23:57
