ΕΟΦ: Συνεχίζονται οι ανακλήσεις γενοσήμων του ZANTAC
Μία νέα εθελοντική ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ρανιτιδίνης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) όλων των συγκεκριμένων σκευασμάτων.
Συγκεκριμένα, ανακαλούνται όλες οι παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.
Σημειώνεται ότι η εταιρεία ELPEN, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, προβαίνει προληπτικά στην ανάκληση, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.
Υπενθυμίζεται πως την Τετάρτη, προχώρησε σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, όπως και η εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ για όλες τις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB.
SPONSORED
Ανασχηματισμός: Κώτσηρας στη θέση Κυρανάκη στο Μεταφορών - Παραμένει εκπρόσωπος ο Μαρινάκης
14:13
Live: Ισραήλ και Ιράν θέλουν άμεση κατάπαυση του πυρός, λέει ο Τραμπ - Μπαράζ εκατέρωθεν επιθέσεων
14:07
Νέο μήνυμα Τραμπ: Οι τελικές διαπραγματεύσεις Ιράν - Ισραήλ για την ειρήνη βρίσκονται σε εξέλιξη
14:06
Δύο επιπλέον συλλήψεις στην Αττική για τα 110 κιλά κάνναβης που εντοπίστηκαν στην Ηγουμενίτσα
14:04
