ΠΟΥ: Το εμβόλιο της Johnson & Johnson συνίσταται στις χώρες που κυκλοφορούν παραλλαγές του κορωνοϊού

«Στις χώρες όπου η διάδοση των παραλλαγών είναι υψηλή και στις χώρες όπου διαθέτουμε τώρα πληροφορίες για την χρήση του εμβολίου αυτού για τον έλεγχο της Covid-19 που προκαλείται από τις παραλλαγές αυτές του ιού, συνιστούμε την χρήση του», δήλωσε ο Αλεσάντρο Κραβιότο, πρόεδρος της ομάδας των εμπειρογνωμόνων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, η οποία συνήλθε για να κρίνει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου που αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson.

Η ομάδα των εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ ενδέχεται να προχωρήσει σε ανακοίνωση και για το εμβόλιο της AstraZeneca εντός της ημέρας για να αποσαφηνίσει θέματα που προέκυψαν από την απόφαση ευρωπαϊκών χωρών να διακόψουν τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της εταιρείας επικαλούμενες ορισμένες σπάνιες παρενέργειες.

Σημειώνεται ότι το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 έλαβε στις 11 Μαρτίου έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), για για υπό όρους χρήση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Το εμβόλιο είναι το τέταρτο που λαμβάνει την έγκριση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής μετά των Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Οξφόρδης και Moderna.

Συνιστάται για χορήγηση σε άτομα άνω των 18 ετών, αναφέρεται στην ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.

Το μονοδοσικό εμβόλιο της Janssen-Cilag -ευρωπαϊκής θυγατρικής του αμερικανικού φαρμακευτικού κολοσσού J&J- δεν απαιτεί πολύ χαμηλές θερμοκρασίες για τη συντήρησή του.