ΕΟΦ: Συνεχίζονται οι ανακλήσεις γενοσήμων του ZANTAC
Μία νέα εθελοντική ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος ρανιτιδίνης ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), στο πλαίσιο της επανεξέτασης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) όλων των συγκεκριμένων σκευασμάτων.
Συγκεκριμένα, ανακαλούνται όλες οι παρτίδες των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.
Σημειώνεται ότι η εταιρεία ELPEN, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, προβαίνει προληπτικά στην ανάκληση, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ.
Υπενθυμίζεται πως την Τετάρτη, προχώρησε σε εθελοντική ανάκληση για το σύνολο των προϊόντων ZANTAC προληπτικά η εταιρεία GLAXOSMITHKLINE AEBE, όπως και η εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ για όλες τις παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB.
Πανελλήνιες 2025: Καθοριστικός παράγοντας επιτυχίας η σωστή διατροφή κατά την περίοδο των εξετάσεων
11:00
Βενεζουέλα: Εκλογές απουσία της αντιπολίτευσης
10:45
Ο ΔΡ. ΜΠΑΛΩΜΕΝΟΣ ΑΝΑΛΥΕΙ: «Ήττα της ΕΕ, όχι νίκη της Τουρκίας»: Πώς η Άγκυρα κερδίζει από την απουσία κόκκινων γραμμών στην ευρωπαϊκή Άμυνα
10:37
Mητσοτάκης: Η Κομισιόν επιβεβαιώνει ότι η ελληνική οικονομία διατηρεί τη δυναμική της
10:22
