Σύλλογος Ασθενών με νόσο του Crohn: Περιμένουν έξι χρόνια για αποζημίωση εξέτασης

Αναφερόμαστε στον Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας, ο οποίος αναμένει εδώ και έξι χρόνια την αποζημίωση μιας βασικής διαγνωστικής εξέτασης, παρά το γεγονός ότι η εξέταση αυτή έχει κοστολογηθεί και έχει λάβει σχετικό ΦΕΚ, ήδη από το 2023, με υπογραφή της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας, Μίνας Γκάγκα.

Προς το παρόν πάντως, οι ίδιοι ασθενείς πληρώνουν από την τσέπη τους την εξέταση.

Ο Σύλλογος, με επικεφαλής την πρόεδρο Βασιλική Ραφαέλα Βακουφτσή, καταγγέλλει τη συνεχιζόμενη κατάσταση που οδηγεί ση μη αποζημίωση της εξέτασης καλπροτεκτίνης, μιας απολύτως απαραίτητης διαγνωστικής εξέτασης για την παρακολούθηση των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (ΙΦΝΕ). Παρά το γεγονός ότι πρόκειται για εξέταση με τεκμηριωμένη επιστημονική αξία, η Πολιτεία εξακολουθεί να αγνοεί συστηματικά τις ανάγκες χιλιάδων ασθενών.

Το CNN Greece επικοινώνησε μάλιστα με την ΗΔΙΚΑ, ρωτώντας σε ποιο στάδιο βρίσκεται το ζήτημα της αποζημίωσης. Η Διευθύνουσα Σύμβουλος της ΗΔΙΚΑ κυρία Νίκη Τσούμα μας επεσήμανε, ότι το ζήτημα της αποζημίωσης, αποτελεί απόφαση του ΕΟΠΥΥ εάν ενταχθεί τελικά η διαγνωστική αυτή εξέταση στη θετική λίστα, δηλαδή στην αποζημιούμενη λίστα.

Η καλπροτεκτίνη, σύμφωνα με τον Σύλλογο, αποτελεί βασικό εργαλείο στη σύγχρονη κλινική πρακτική, καθώς επιτρέπει τη μη επεμβατική αξιολόγηση της φλεγμονής, συμβάλλει στη σωστή ρύθμιση της θεραπείας και μειώνει την ανάγκη για επαναλαμβανόμενες ενδοσκοπήσεις. Παρόλα αυτά, το κόστος της εξέτασης μετακυλίεται εξ ολοκλήρου στους ασθενείς, οι οποίοι καλούνται να καταβάλλουν ποσά που συχνά υπερβαίνουν τα 50 ευρώ, και μάλιστα σε τακτική βάση.

Από το 2019 μέχρι σήμερα, το ζήτημα της αποζημίωσης της καλπροτεκτίνης παραμένει σε καθεστώς ανεξήγητης στασιμότητας.

Η εξέταση έχει κοστολογηθεί επίσημα με ΦΕΚ (938/Β/23-02-2023), ωστόσο εξακολουθεί να μην εντάσσεται στις αποζημιούμενες διαγνωστικές εξετάσεις. Η αντίφαση αυτή αποκαλύπτει τη δυσλειτουργία και την έλλειψη πολιτικής βούλησης για την επίλυση ενός απλού, αλλά κρίσιμου, ζητήματος.

Και συνεχίζει στην ανακοίνωσή του ο Σύλλογος ασθενών:

«Η μη αποζημίωση της καλπροτεκτίνης συνιστά κατάφωρη αδικία εις βάρος των ασθενών με χρόνια νοσήματα, οι οποίοι ήδη αντιμετωπίζουν αυξημένα κόστη, απώλεια εργασιακής σταθερότητας και σοβαρές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής τους. Επιπλέον, η επιλογή αυτή επιβαρύνει μακροπρόθεσμα και το ίδιο το σύστημα υγείας, καθώς οδηγεί σε καθυστερημένη διάγνωση υποτροπών και αυξημένη ανάγκη για επεμβατικές και ακριβότερες εξετάσεις.

Ζητούμε άμεσα και χωρίς περαιτέρω καθυστερήσεις την ένταξη της εξέτασης καλπροτεκτίνης στις αποζημιούμενες διαγνωστικές πράξεις. Η Πολιτεία οφείλει να αναλάβει την ευθύνη της και να πάψει να μεταφέρει το κόστος της χρόνιας νόσου στους ίδιους τους ασθενείς.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας δηλώνει ξεκάθαρα ότι θα συνεχίσει να διεκδικεί δυναμικά το αυτονόητο δικαίωμα των ασθενών σε ισότιμη και αξιοπρεπή πρόσβαση στην αναγκαία ιατρική φροντίδα».