Καρκίνος του πνεύμονα: Όλες οι ανάγκες ασθενών και φροντιστών σε μία πρωτοποριακή έρευνα

Και γνωρίζουμε καλά πως όταν ένας άνθρωπος νοσεί από καρκίνο, νοσεί όλη η οικογένεια. Έχει επομένως μεγάλη σημασία, να υποστηριχθεί όχι μόνο ο ασθενής στη διάρκεια της νοσηρότητάς του, αλλά και ο φροντιστής ο οποίος καταπονείται σωματικά και ψυχικά και αποτελεί την αποκλειστική «ασπίδα φροντίδας» του ασθενούς.

Η ψυχική επιβάρυνση, διατρέχει δυστυχώς, όλη τη διαδρομή του ασθενούς αλλά και του φροντιστή, ενώ κάτι πολύ σημαντικό που μας ξεφεύγει, είναι η οικονομική επιβάρυνση και το μειωμένο εισόδημα με τα οποία θα έρθουν αντιμέτωποι οι ασθενείς, μετά το πέρας της ασθένειας και των θεραπειών τους.

Η FairLife Φροντίδα και Πρόληψη για τον Καρκίνο του Πνεύμονα παρουσιάζει τη νέα έρευνα «Χαρτογράφηση εμπειριών και αναγκών ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο του πνεύμονα», μια συστηματική καταγραφή της εμπειρίας ασθενών, επιζώντων/επιζησασών, φροντιστών/φροντιστριών και ανθρώπων σε πένθος στην Ελλάδα.

Η νέα χαρτογράφηση αποτελεί συνέχεια της εμπειρίας που έχει συγκεντρωθεί μέσα από το BREATH, το Δωρεάν Πρόγραμμα Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης της FairLife L.C.C., το οποίο από τον Ιούνιο του 2022 έως τον Ιούνιο του 2026 έχει υποστηρίξει 1.302 ωφελούμενους, παρέχοντας 7.707 ώρες ψυχολογικής υποστήριξης, μέσα από 2.383 συνεδρίες και 38 ομάδες ψυχολογικής ενδυνάμωσης.

Η έρευνα του 2026 δεν περιορίζεται στην καταγραφή δυσκολιών. Αναδεικνύει συγκεκριμένα πεδία στα οποία η κοινότητα χρειάζεται περισσότερη ενημέρωση, υποστήριξη και πλοήγηση, και φωτίζει τη συνέχεια της φροντίδας από τη διάγνωση και τη θεραπεία έως την επιβίωση, τη φροντίδα και το πένθος.

Σχολιάζοντας την έρευνα, ο καθηγητής Οικονομικών της Υγείας και Κοινωνικής Πολιτικής, τμήμα Πολιτικής Επιστήμης και Δημόσιας Διοίκησης του ΕΚΠΑ Γιάννης Υφαντόπουλος, σχολιάζει μεταξύ άλλων αναφορικά με την έρευνα:

«Η έρευνα αυτή, αποτελεί ένα σημαντικό εργαλείο πολιτικής υγείας η οποία επικεντρώνεται στην ολιστική φροντίδα και τη συστημική ευθύνη. Στόχος είναι να πάμε από το άτομο στην κοινωνία και το σύστημα υγείας να μεταφερθεί στον άνθρωπο τελικά. Κοινή πολιτική είναι οι υπηρεσίες που θα προσφέρουμε στους ογκολογικούς ασθενείς, αλλά και στους φροντιστές, αληθινές και ρεαλιστικές υπηρεσίες υγείας και όχι απλά μία επιδοματική πολιτική».

Οι 5 βασικές προτάσεις του καθηγητή Υφαντόπουλου για ισότιμη πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας, με στόχο ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα φροντίδας είναι:

-Ενημέρωση στους ασθενείς με κατανοητή γλώσσα

-Έγκαιρη οργανωτική ψυχολογική υποστήριξη

-Ορθολογική οικονομική πολιτική όχι επιδομητική, καθώς οι ασθενείς έρχονται αντιμέτωποι με σοβαρά οικονομικά προβλήματα

-Περισσότερο ενημερωμένους φροντιστές

-Η απώλεια και η γνώση, αποτελούν εξαιρετικά παραδείγματα για ασθενείς και φροντιστές

Χαρτογράφηση των αναγκών & των εμπειριών

Η χαρτογράφηση της FairLife L.C.C. καταγράφει τις εμπειρίες και τις ανάγκες ανθρώπων που επηρεάζονται από τον καρκίνο του πνεύμονα σε διαφορετικά στάδια της πορείας της νόσου. Η έρευνα πραγματοποιήθηκε στην Ελλάδα τον Μάρτιο–Απρίλιο 2026 και συγκέντρωσε 205 συμμετέχοντες: 48 ασθενείς, 25 επιζώντες/επιζήσασες, 42 φροντιστές και 90 άτομα σε πένθος. Το 79% του δείγματος ήταν γυναίκες και το 55,1% των απαντήσεων προήλθε από την υπόλοιπη Ελλάδα, εκτός Αττικής. Ως προς την ηλικία, το 68,3% των συμμετεχόντων ήταν ηλικίας 45–64 ετών. Η συμμετοχή ήταν εθελοντική και προήλθε από τη βάση επικοινωνίας της FairLife L.C.C.

Τα ευρήματα της παρούσας χαρτογράφησης αφορούν στο συγκεκριμένο δείγμα και δεν αποτελούν αντιπροσωπευτική εικόνα του συνόλου του πληθυσμού στην Ελλάδα.

Κύρια ευρήματα

Η φροντίδα εκτείνεται πέρα από τη θεραπεία

Ψυχική επιβάρυνση: Η ψυχική επιβάρυνση διατρέχει όλα τα στάδια της νόσου. Άγχος/ανησυχία αναφέρει το 64,6% των ασθενών και το 69% των φροντιστών, ενώ θλίψη το 70% των ατόμων σε πένθος. Στους επιζώντες/επιζήσασες, ο φόβος παραμένει στο 60%.

Μοριακός έλεγχος και βιοδείκτες: Παραμένει σημαντικό κενό στην κατανόηση του μοριακού ελέγχου και των βιοδεικτών. Το 43,8% των ασθενών δεν γνωρίζει αν έχει εντοπιστεί βιοδείκτης, ενώ το 45,9% όσων απάντησαν σχετικά δεν έλαβε καμία εξήγηση για τον βιοδείκτη.

Κλινικές μελέτες: Η ενημέρωση για τις κλινικές μελέτες παρουσιάζει επίσης σημαντικά κενά. Από τις 169 καταγεγραμμένες απαντήσεις, το 42% δήλωσε ότι δεν είχε ενημερωθεί για διαθέσιμες κλινικές μελέτες και το 20,7% δεν ήταν βέβαιο αν είχε λάβει σχετική ενημέρωση.

Οικονομική επιβάρυνση: Η οικονομική επιβάρυνση παραμένει και μετά την ενεργό θεραπεία. Το 68,8% των ασθενών και το 60% των επιζώντων/επιζησασών αναφέρουν οικονομικές δυσκολίες λόγω της νόσου.

Φροντιστές: Οι φροντιστές αποτελούν ξεχωριστή ομάδα με διακριτές ανάγκες. Το 40,5% φροντίζει χωρίς βοήθεια και το 45,2% δυσκολεύεται να βρει χρόνο για ξεκούραση και αυτοφροντίδα.

Πένθος: Η φροντίδα και το πένθος αποτελούν μία συνεχή διαδρομή. Το 87,8% των ατόμων σε πένθος είχε προηγουμένως ενεργό ρόλο φροντιστή. Το 44% περιόρισε την κοινωνική του συμμετοχή μετά την απώλεια, ενώ το 75,6% αξιολόγησε με 5/5 τη σημασία οργανωμένης υποστήριξης πένθους.

Συνέχεια υποστήριξης: Η ανάγκη παραμένει έντονη. Το 72,9% των ασθενών και το 60% των επιζώντων/επιζησασών επιθυμούν περαιτέρω επικοινωνία με τη FairLife L.C.C. Συχνότερο αίτημα ήταν η ατομική ψυχολογική υποστήριξη (44,7%), ακολουθούμενη από ενημερωτικές δράσεις και κοινωνική/πρακτική καθοδήγηση.

Οι ανάγκες της κοινότητας

Η χαρτογράφηση τεκμηριώνει πέντε βασικές ανάγκες:

-Κατανοητή ενημέρωση για μοριακό έλεγχο και βιοδείκτες

-Έγκαιρη και οργανωμένη ψυχολογική υποστήριξη σε όλη τη διαδρομή της νόσου

-Οικονομική και κοινωνική πλοήγηση για δικαιώματα, παροχές, εργασία και υπηρεσίες

-Συστηματική υποστήριξη των φροντιστών και αναγνώριση των δικών τους αναγκών

-Συνέχεια της φροντίδας στο πένθος, μετά την απώλεια

Από την καταγραφή στη συνέχεια της φροντίδας

Η χαρτογράφηση αναδεικνύει ότι ο καρκίνος του πνεύμονα επηρεάζει όχι μόνο την υγεία, αλλά και την ψυχική, οικονομική, οικογενειακή και κοινωνική ζωή.

Η φωνή της κοινότητας αναδεικνύει την ανάγκη για συνέχεια στην ενημέρωση, την ψυχολογική υποστήριξη, την κοινωνική και πρακτική πλοήγηση, τη στήριξη των φροντιστών και τη φροντίδα μετά την απώλεια.

Στο πλαίσιο αυτό, η χαρτογράφηση υποστηρίζει την περαιτέρω ανάπτυξη του BREATH ως πανελλαδικά προσβάσιμου μοντέλου ψυχοκοινωνικής υποστήριξης, συμπληρωματικού προς τη θεραπευτική ομάδα. Η αποδοχή του σχετικού abstract της FairLife L.C.C. «Nationwide Digital Psychological Support for Lung Cancer in Greece: Implementation Outcomes of the BREATH Program, 2022–2025» στο IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer έδωσε τη δυνατότητα να παρουσιαστεί διεθνώς η ελληνική εμπειρία και η σημασία της ψυχοκοινωνικής υποστήριξης στον καρκίνο του πνεύμονα.

Σε σύγκλιση με την ευρωπαϊκή και διεθνή εικόνα

Τα ευρήματα της χαρτογράφησης συγκλίνουν με την ευρωπαϊκή εικόνα. Στην 10η Έκθεση του Lung Cancer Europe, το 71,7% στην Ελλάδα ανέφερε αρνητική επίδραση της νόσου στην ψυχική υγεία, έναντι 61,2% στην Ευρώπη, ενώ μόλις 10,3% έλαβε ψυχοκοινωνική υποστήριξη κατά τη διάγνωση, έναντι 28,7% στην Ευρώπη. Στην Έκθεση του GLCC (2023), το 37,8% στην Ελλάδα δεν γνώριζε κανένα σύμπτωμα του καρκίνου του πνεύμονα, το 40,5% ανέφερε μικρότερη συμπάθεια προς τους ανθρώπους με καρκίνο του πνεύμονα, έναντι 42,6% παγκοσμίως, και το 91,3% υποστήριξε τον προσυμπτωματικό έλεγχο.

Η χαρτογράφηση του 2026 επιβεβαιώνει τη διαχρονική ανάγκη για ψυχοκοινωνική στήριξη, κατανοητή ενημέρωση και συνέχεια στη φροντίδα.

Οι συγκρίσεις με τις ευρωπαϊκές και διεθνείς μελέτες είναι ενδεικτικές και θεματικές, καθώς οι έρευνες βασίζονται σε διαφορετικά δείγματα και μεθοδολογικά εργαλεία.

Αναλυτική καταγραφή της έρευνας

Η ψυχική επιβάρυνση ακολουθεί σε όλη τη διαδρομή

Στους ασθενείς, το άγχος/η ανησυχία (64,6%) συνυπάρχει με την ελπίδα (50%), αποτυπώνοντας τη σύνθετη συναισθηματική εμπειρία της νόσου.

Στους επιζώντες/επιζήσασες, συχνότερα συναισθήματα ήταν ο φόβος (60%), η ελπίδα (56%), το άγχος (44%) και η θλίψη (36%), δείχνοντας ότι η επιβίωση δεν εξαλείφει την ψυχολογική επιβάρυνση.

Στους φροντιστές, το άγχος/η ανησυχία (69%) είναι ιδιαίτερα υψηλό. Η μεγαλύτερη επίδραση της διάγνωσης στην καθημερινότητα συνδέθηκε με λιγότερο χρόνο για αυτοφροντίδα και μικρότερη αίσθηση αυθεντικότητας στις κοινωνικές σχέσεις. Ο φόβος ήταν χαμηλότερος σε όσους είχαν αναζητήσει υποστήριξη από τη FairLife L.C.C. (23,5% έναντι 59,1%).

Στα άτομα σε πένθος, η θλίψη/λύπη (70%) αποτελεί το συχνότερο συναίσθημα.

Η εικόνα αναδεικνύει ανάγκη για ψυχοκοινωνική στήριξη που να συνεχίζεται από τη διάγνωση και τη θεραπεία έως την επιβίωση, τη φροντίδα και το πένθος.

Κενό γνώσης σχετικά με τον μοριακό έλεγχο & τους βιοδείκτες

Παρότι το 75% των ασθενών ανέφερε ότι είχε πραγματοποιηθεί μοριακός έλεγχος, το 43,8% δεν γνώριζε αν είχε εντοπιστεί βιοδείκτης. Στο σύνολο του δείγματος, 25,4% δεν γνώριζε εάν είχε γίνει μοριακός έλεγχος και 44,9% εάν είχε εντοπιστεί βιοδείκτης.

Από τους 170 που απάντησαν για την εξήγηση του βιοδείκτη, 22,9% έλαβε πλήρη εξήγηση, 31,2% μερική και 45,9% καμία. Το ποσοστό άγνοιας για τον βιοδείκτη ήταν 52% στους επιζώντες/επιζήσασες και 51,1% στα άτομα σε πένθος.

Στους ασθενείς, ο δείκτης γνώσης ήταν υψηλότερος σε όσους είχαν λάβει υποστήριξη από τη FairLife L.C.C. (85,5 έναντι 64,0), χωρίς αυτό να τεκμηριώνει αιτιώδη σχέση. Δεν καταγράφηκαν σημαντικές διαφοροποιήσεις ως προς φύλο, τόπο κατοικίας, ηλικία ή στάδιο νόσου.

Ελλιπής η ενημέρωση γύρω από τις κλινικές μελέτες

Σε 169 έγκυρες απαντήσεις, το 37,3% δήλωσε ότι είχε ενημερωθεί για κλινικές μελέτες, το 42% ότι δεν είχε ενημερωθεί και το 20,7% ότι δεν ήταν βέβαιο.

Η ενημέρωση καταγράφηκε στο 52,4% των φροντιστών, 31,1% των ατόμων σε πένθος, 18,8% των ασθενών και 16% των επιζώντων/επιζησασών. Ωστόσο, υπήρχαν σημαντικές μη απαντήσεις στους ασθενείς (43,8%) και στους επιζώντες/επιζήσασες (52%).

Μεταξύ των 27 ασθενών με καταγεγραμμένη απάντηση, 48,1% δήλωσε ότι δεν είχε ενημερωθεί και 18,5% ότι δεν ήταν βέβαιο. Από τους 13 μη ενημερωμένους, οι 9 βρίσκονταν εκτός Αττικής. Το μικρό μέγεθος της υποομάδας δεν επιτρέπει συμπέρασμα για γεωγραφική ανισότητα.

Το εύρημα αφορά στην ενημέρωση και την πλοήγηση γύρω από τις κλινικές μελέτες, όχι την επιλεξιμότητα των ασθενών.

Η οικονομική επιβάρυνση αγκάθι την πορεία της νόσου

Οικονομικές δυσκολίες λόγω της νόσου ανέφερε το 68,8% των ασθενών και το 60% των επιζώντων/επιζησασών. Στους ασθενείς δεν καταγράφηκαν σημαντικές διαφοροποιήσεις ως προς φύλο, ηλικία, κατάσταση νόσου, τόπο κατοικίας ή συναισθήματα. Αντίστοιχα, στους επιζώντες/επιζήσασες δεν υπήρξαν σημαντικές διαφοροποιήσεις στις περισσότερες μεταβλητές. Ειδικότερα, οικονομικές δυσκολίες ανέφερε το 66,7% των γυναικών και το 50,0% των ανδρών. Ως προς την τρέχουσα κατάσταση της νόσου, οικονομική επιβάρυνση ανέφερε το 100,0% των ατόμων που βρίσκονταν σε ενεργή θεραπεία και το 55,0% όσων βρίσκονταν σε επανέλεγχο. Η διαφοροποίηση που καταγράφηκε σε σχέση με την ανοσοθεραπεία χρειάζεται προσεκτική ερμηνεία λόγω μικρού δείγματος.

Η οικονομική επιβάρυνση συνδέεται με εισόδημα, εργασία, μετακινήσεις, ιατρικά έξοδα και οικονομική σταθερότητα, αναδεικνύοντας την ανάγκη για πρακτική και κοινωνική πλοήγηση.

Φροντιστές: Πολύτιμοι σε burn out

Από τους 42 φροντιστές, 40,5% φροντίζουν χωρίς βοήθεια, 45,2% δυσκολεύονται να βρουν χρόνο για ξεκούραση και αυτοφροντίδα και 35,7% αφιερώνουν 7 ή περισσότερες ώρες ημερησίως στη φροντίδα.

Η μεγαλύτερη επίδραση της διάγνωσης συνδέθηκε με λιγότερο χρόνο για ξεκούραση και αυτοφροντίδα και με χαμηλότερη αίσθηση ότι μπορούν να είναι ο εαυτός τους κοινωνικά.

Τα δεδομένα υποστηρίζουν την ανάγκη για στοχευμένες υπηρεσίες που αναγνωρίζουν τον φροντιστή ως ξεχωριστό αποδέκτη φροντίδας.

Η ανάγκη φροντίδας συνεχίζεται μετά την απώλεια

Στα 90 άτομα σε πένθος, οι 79 (87,8%) είχαν προηγουμένως ενεργό ρόλο φροντιστή και 42 ήταν κύριοι φροντιστές. Σχεδόν οι μισοί είχαν αφιερώσει 7+ ώρες ημερησίως στη φροντίδα, ενώ μεταξύ όσων είχαν λάβει υποστήριξη από τη FairLife το 45,9% είχε αφιερώσει πάνω από 10 ώρες την ημέρα.

Το 68,9% είχε βιώσει την απώλεια μέσα στα προηγούμενα 3 χρόνια. Το 44% περιόρισε την κοινωνική του συμμετοχή και το 8,9% δήλωσε ότι δεν είχε υποστήριξη και αισθανόταν εντελώς μόνο. Παράλληλα, το 75,6% αξιολόγησε με 5/5 τη σημασία οργανωμένης υποστήριξης πένθους.

Διαφορετικές ανάγκες υποστήριξης

Από τους 123 συμμετέχοντες που ζήτησαν συνέχεια επικοινωνίας ή έδωσαν στοιχεία επικοινωνίας, 55 (44,7%) ζήτησαν ατομική ψυχολογική υποστήριξη, 34 (27,6%) webinars/εκδηλώσεις, 31 (25,2%) καθοδήγηση για κοινωνικές παροχές και 28 (22,8%) ομάδα peer support.

Ακολούθησαν ομάδες ασθενών/βιοδεικτών/στοχευμένων θεραπειών (24, 19,5%), ομάδα ευεξίας (24, 19,5%) και ομάδα διαχείρισης πένθους (19, 15,4%).

Ως προς τη συμμετοχή σε δράσεις, 52% δήλωσαν πρόθυμοι να συμμετέχουν σε ερωτηματολόγια/μελέτες, 48% να μοιραστούν την προσωπική τους ιστορία, 17,9% να εκπαιδευτούν για peer support και 14,6% να συμμετέχουν σε ομάδα ατόμων με κοινό βίωμα.

Η εικόνα αυτή δείχνει ότι δεν υπάρχει μία ενιαία ανάγκη «κοινωνικής υποστήριξης». Οι ανάγκες διαφοροποιούνται ανάμεσα στον ασθενή, τον επιζώντα, τον φροντιστή και το άτομο που βιώνει πένθος.

H FairLife Φροντίδα και Πρόληψη για τον καρκίνο του πνεύμονα είναι ο πρώτος και μοναδικός μη κερδοσκοπικός κοινωνικός φορέας στην Ελλάδα που ασχολείται αποκλειστικά με τον καρκίνο του πνεύμονα –την 1η αιτία θανάτου από καρκίνο στη χώρα μας και παγκοσμίως. Ιδρύθηκε το 2020 από την Κορίνα Πατέλη-Βell στη μνήμη του συζύγου της Simon Bell, ο οποίος έχασε τη μάχη με τη νόσο τον Αύγουστο του 2020.

Αποστολή του φορέα είναι η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση για την πρόληψη του καρκίνου του πνεύμονα καθώς και η ολιστική στήριξη ασθενών και των οικογενειών στη διαδρομή τους με την ασθένεια.

Το 2024 διακρίθηκε ως «Οργάνωση της Χρονιάς» στα Patient Partnerships Awards και, στα πέντε χρόνια λειτουργίας του, έχει λάβει 20 βραβεία για το κοινωνικό του έργο, το οποίο αναγνωρίζεται τόσο στην Ελλάδα όσο και διεθνώς.

Το μήνυμα για την υγεία των πνευμόνων και στην Κύπρο

Το τηλεοπτικό κοινωνικό μήνυμα «Η Ζωή Να Κόβει την Ανάσα» επιστρέφει στις ελληνικές οθόνες τον Νοέμβριο, διεθνή Μήνα Ευαισθητοποίησης για τον Καρκίνο του Πνεύμονα, ενώ η πρωτοβουλία της FairLife L.C.C. διευρύνει την εμβέλειά της με τη στρατηγική επέκτασή της στην Κύπρο.

Η FairLife - Φροντίδα και Πρόληψη για τον Καρκίνο του Πνεύμονα συνεχίζει και ενισχύει την πρωτοβουλία ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης «Υγεία Πνευμόνων», με την εκ νέου πανελλαδική προβολή του τηλεοπτικού κοινωνικού μηνύματος «Η Ζωή Να Κόβει την Ανάσα» τον Νοέμβριο του 2026.

Μετά τις τηλεοπτικές προβολές του Μαρτίου και του Ιουλίου, το μήνυμα επιστρέφει στις ελληνικές οθόνες σε μια περίοδο με ιδιαίτερη σημασία για την ενημέρωση γύρω από τη νόσο. Η προβολή του τηλεοπτικού μηνύματος τον Νοέμβριο, διεθνή μήνα ευαισθητοποίησης για τον καρκίνο του πνεύμονα, ξανά για την Ελλάδα και για πρώτη φορά στην Κύπρο, εντάσσεται στη διαρκή προσπάθεια της FairLife L.C.C. να κρατά ζωντανό τον δημόσιο διάλογο γύρω από τη νόσο. Το πρόγραμμα «Υγεία Πνευμόνων», στο οποίο εντάσσεται η τηλεοπτική καμπάνια, έχει αναπτυχθεί από τη FairLife L.C.C. για την ενημέρωση της κοινωνίας σχετικά με την υγεία των πνευμόνων, την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του πνεύμονα, αλλά και άλλων σοβαρών πνευμονικών παθήσεων, όπως η Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), το εμφύσημα και οι διάμεσες πνευμονοπάθειες.

Η πρόεδρος της FairLife L.C.C., Κορίνα Πατέλη – Bell αναφέρει σχετικά: «Κάθε φορά που το μήνυμά μας φτάνει σε έναν ακόμη άνθρωπο, έχουμε έναν λόγο να συνεχίζουμε. Τον Νοέμβριο θέλουμε να κρατήσουμε ζωντανή τη συζήτηση για τον καρκίνο του πνεύμονα σε όλη την Ελλάδα. Και με την επέκτασή μας στην Κύπρο κάνουμε ένα ουσιαστικό βήμα παραπέρα, χτίζοντας νέες συνεργασίες ώστε η ενημέρωση να φτάσει σε περισσότερες οικογένειες. Για εμάς αυτό έχει σημασία: η γνώση να γίνεται αφορμή για πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση, γιατί πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει μια ανθρώπινη ζωή».

Στο μήνυμα συμμετέχουν ο ηθοποιός και σκηνοθέτης Γιώργος Καραμίχος και η πρόεδρος & ιδρύτρια της FairLife L.C.C. Κορίνα Πατέλη-Bell, σε σενάριο και σκηνοθεσία της Σοφίας Ευαγγελινού. Η πρωτοβουλία σε Ελλάδα και Κύπρο τελεί υπό την αιγίδα των αντίστοιχων επιστημονικών εταιρειών των δύο χωρών: Πνευμονολογικής, Ακτινολογικής, Χειρουργών Θώρακος – Καρδίας – Αγγείων, Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας, Παθολογικής Ανατομικής και Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδος. Η τηλεοπτική προβολή του κοινωνικού μηνύματος στην Ελλάδα υποστηρίζεται από τις εταιρείες Mindshare και Digi8 και στην Κύπρο από την Redwolf Ogilvy και Digi8.

Διαβάστε εδώ ολόκληρο το αφιέρωμα Υγείας του CNN Greece