Ασθενείς στην Ελλάδα το 2026: Ανισότητες, ανασφάλεια, χαμηλή ποιότητα υπηρεσιών, ανάγκη αξιοπρέπειας

Δυστυχώς, η πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας εξακολουθεί να επηρεάζεται καθοριστικά από το εισόδημα, την εκπαίδευση, τις συνθήκες διαβίωσης και τον τόπο κατοικίας. Την ίδια ώρα, η θεσμική συμμετοχή των ασθενών στη χάραξη των κυβερνητικών αποφάσεων αποτελεί μία αναγκαία και εκ των ων ουκ άνευ συνθήκη, καθώς και ένα δίκαιο και συμπεριληπτικό αίτημα, όπως η μείωση των ιδιωτικών δαπανών, η ποιότητα του ΕΣΥ, αλλά και η αναθεώρηση των παροχών του ΕΟΠΥΥ.

Οι παραπάνω ενδιαφέρουσες διαπιστώσεις, ακούστηκαν στη διάρκεια των εργασιών του 15ου συνεδρίου των ασθενών, που διοργάνωσε η Ένωση Ασθενών Ελλάδας στις 30 και 31 Οκτωβρίου 2026, υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας.

Ένας στους τρεις εμπιστεύονται το ΕΣΥ

Μόλις ένας στους τρεις ασθενείς που συμμετείχαν στην διεθνή έρευνα PaRIS του ΟΟΣΑ δήλωσε εμπιστοσύνη στο σύστημα υγείας, με την Ελλάδα να κατατάσσεται τελευταία μεταξύ των 20 συμμετεχουσών χωρών στη συγκεκριμένη διάσταση.

Το εύρημα παρουσίασε η Καθηγήτρια του Τομέα Δημόσιας Υγείας στο Τμήμα Νοσηλευτικής ΕΚΠΑ και Διευθύντρια Εργαστηρίου Οργάνωσης και Αξιολόγησης Υπηρεσιών Υγείας, Δάφνη Καϊτελίδου, Πρόεδρος του Οργανισμού Διασφάλισης της Ποιότητας στην Υγεία (ΟΔΙΠΥ), στη συζήτηση με τον Νίκο Δέδε, Γενικό Γραμματέα της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, για τον ρόλο των ασθενών στην αξιολόγηση των υπηρεσιών υγείας. Όπως εξήγησε, ενώ τα αποτελέσματα της φροντίδας όπως τα αξιολογούν οι ίδιοι οι ασθενείς, βρίσκονται περίπου στον μέσο όρο των συμμετεχουσών χωρών, η εμπειρία τους από το σύστημα υγείας είναι σημαντικά χειρότερη. Ιδιαίτερα εντυπωσιακή είναι η αντίθεση ανάμεσα στη χαμηλή εμπιστοσύνη προς το σύστημα συνολικά και στη σχετικά υψηλή ικανοποίηση που καταγράφεται από τους γιατρούς και τους νοσηλευτές. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στην ασφάλεια των ασθενών, η οποία αποτελεί θεμελιώδη διάσταση της ποιότητας.

Η κ. Καϊτελίδου εξήγησε ότι η ποιότητα δεν εξαντλείται στην πρόσβαση ή στην ικανοποίηση από τις υπηρεσίες, αλλά περιλαμβάνει την αποτελεσματικότητα της φροντίδας και, πρωτίστως, την πρόληψη βλαβών που μπορούν να προκληθούν κατά την παροχή υπηρεσιών υγείας. Νοσοκομειακές λοιμώξεις, πτώσεις, λάθη στη χορήγηση φαρμάκων και σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα αποτελούν παραδείγματα κινδύνων που πρέπει να καταγράφονται και να αντιμετωπίζονται μέσα από συστηματικές διαδικασίες πρόληψης. Στο πλαίσιο αυτό, ανέδειξε τη νέα νομοθετική δυνατότητα καταγραφής και αναφοράς ανεπιθύμητων συμβάντων στην υγειονομική περίθαλψη, η οποία θεσπίστηκε το καλοκαίρι του 2026 και δημιουργεί τις προϋποθέσεις ώστε επαγγελματίες υγείας και ασθενείς να μπορούν να αναφέρουν περιστατικά, με προβλεπόμενες εγγυήσεις προστασίας, επιτρέποντας στον ΟΔΙΠΥ να διερευνά τα αίτια και να προτείνει διορθωτικές παρεμβάσεις.

Αναφερόμενη στο έργο του ΟΔΙΠΥ, η κ. Καϊτελίδου γνωστοποίησε ότι ο Οργανισμός έχει πραγματοποιήσει αξιολογήσεις σε περίπου 70 νοσοκομεία, εφαρμόζοντας διαδικασίες αυτοαξιολόγησης, επιτόπιων ελέγχων και σύνταξης εκθέσεων με συγκεκριμένες προτεραιότητες βελτίωσης. Οι εκθέσεις αποστέλλονται στις διοικήσεις των νοσοκομείων και στην πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, με προσδιορισμό των αναγκαίων ενεργειών, των υπευθύνων και των σχετικών χρονοδιαγραμμάτων. Υπογράμμισε την ανάγκη δημοσιοποίησης κατάλληλων δεικτών ποιότητας και συγκεντρωτικών αποτελεσμάτων αξιολόγησης, ώστε να ενισχυθούν η διαφάνεια, η λογοδοσία και η εμπιστοσύνη των πολιτών.

Ακόμη ένα ενδιαφέρον εύρημα προέκυψε από έρευνα σε περίπου 5.000 πολίτες, σχετικά με τις προτεραιότητες που θέτουν για την ποιότητα των υπηρεσιών υγείας. Σύμφωνα με την καθηγήτρια, οι συμμετέχοντες έδωσαν ιδιαίτερη βαρύτητα στην ισότιμη πρόσβαση, ενώ η ανθρωποκεντρική φροντίδα δεν αναδείχθηκε αρχικά ως εξίσου υψηλή προτεραιότητα. Ωστόσο, όταν οι ίδιοι κλήθηκαν να αξιολογήσουν τη δική τους πρόσφατη εμπειρία από υπηρεσίες υγείας, η προσεκτική ακρόαση από τον γιατρό, η κατανοητή ενημέρωση και η αντιμετώπιση με αξιοπρέπεια βρέθηκαν στην κορυφή των προσδοκιών τους. Το εύρημα αυτό ανέδειξε την ανάγκη ενίσχυσης της ενημέρωσης των πολιτών για το τι συνιστά ποιοτική φροντίδα, αλλά και την αξία της συστηματικής καταγραφής της εμπειρίας των ασθενών μέσα από εργαλεία όπως τα PREMs (Patient-Reported Experience Measures) και τα PROMs (Patient-Reported Outcome Measures), που αποτυπώνουν αντίστοιχα την εμπειρία και τα αποτελέσματα της φροντίδας από την οπτική των ίδιων των ασθενών.

Από την πλευρά του, ο γγ της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος Νίκος Δέδες έθεσε το ζήτημα της αξιοποίησης των αποτελεσμάτων αξιολόγησης και της λογοδοσίας για τις διορθωτικές παρεμβάσεις, υπογραμμίζοντας ότι οι πολίτες πρέπει να γνωρίζουν όχι μόνο ποια προβλήματα εντοπίζονται, αλλά και τι γίνεται για την αντιμετώπισή τους. Αναφέρθηκε στη συνεργασία της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας με τον ΠΟΥ και τον ΟΔΙΠΥ στο πλαίσιο του HEALTH-IQ, καθώς και στο Μνημόνιο Συνεργασίας με τον Οργανισμό, τονίζοντας την ανάγκη ενεργού συμμετοχής των οργανώσεων ασθενών στον σχεδιασμό, στην αξιολόγηση και στην παρακολούθηση της βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας.

Κεντρικό συμπέρασμα της συζήτησης ήταν ότι η ποιότητα και η ασφάλεια δεν μπορούν να παραμένουν εσωτερική υπόθεση των φορέων υγείας. Απαιτούνται αξιόπιστοι και δημόσια προσβάσιμοι δείκτες, συστηματική καταγραφή των ανεπιθύμητων συμβάντων, αξιολόγηση της εμπειρίας και των αποτελεσμάτων της φροντίδας από τους ίδιους τους ασθενείς και σαφείς μηχανισμοί λογοδοσίας για την υλοποίηση των αναγκαίων αλλαγών. Η μετάβαση σε ένα πραγματικά ανθρωποκεντρικό σύστημα υγείας προϋποθέτει όχι μόνο να ακούμε τη φωνή των ασθενών, αλλά να τους αναγνωρίζουμε ως ισότιμους εταίρους στον σχεδιασμό, την αξιολόγηση και τη βελτίωση των υπηρεσιών που τους αφορούν.

Όπως υπογράμμισε ο Δρ Άγις Τσουρός, π. Διευθυντής Πολιτικής και Διακυβέρνησης για την Υγεία του Π.Ο.Υ στην Ευρώπη, Πρόεδρος της Συντονιστικής και της Επιστημονικής Επιτροπής του Παρατηρητηρίου για τις Πολιτικές και την Οργάνωση της Δημόσιας Υγείας του Ιδρύματος Μποδοσάκη, η αντιμετώπιση των ανισοτήτων προϋποθέτει την ενσωμάτωση της υγείας σε όλες τις δημόσιες πολιτικές, αλλά και τη συστηματική καταγραφή των διαφορών μεταξύ περιοχών και πληθυσμιακών ομάδων, τις οποίες συχνά αποκρύπτουν οι εθνικοί μέσοι όροι. Στο πλαίσιο αυτό, αναδείχθηκε η σημασία της αξιοποίησης αξιόπιστων δεδομένων, της αξιολόγησης των παρεμβάσεων και της δημόσιας λογοδοσίας, ενώ παρουσιάστηκε και το Παρατηρητήριο για τις Πολιτικές και την Οργάνωση της Δημόσιας Υγείας του Ιδρύματος Μποδοσάκη.

Ένας νέος ανθρωποκεντρικός υγειονομικός χάρτης

Η ανάγκη ανασχεδιασμού του υγειονομικού χάρτη με βάση τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού, τη στελέχωση των δομών και τη δυνατότητα έγκαιρης πρόσβασης σε εξετάσεις και θεραπείες αναδείχθηκε στη συζήτηση υπό τον συντονισμό του Καθηγητή Πολιτικής Υγείας, Κοσμήτορα της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών στο Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου Κυριάκου Σουλιώτη. Κοινή συνισταμένη των παρεμβάσεων αποτέλεσε η ανάγκη ενός υγειονομικού χάρτη που θα αποτυπώνει όχι μόνο πού βρίσκονται οι δομές, αλλά τι πραγματικά μπορούν να προσφέρουν στους πολίτες.

Στις σοβαρές ελλείψεις προσωπικού των ακριτικών νοσοκομείων αναφέρθηκε η Εύη Ορφανού, Μέλος Δ.Σ., ΕΝΑΣΕΛ και Πρόεδρος Συλλόγου Καρκινοπαθών και Σπανίων Παθήσεων Νομού Έβρου «Μαζί για ζωή», επισημαίνοντας ότι στο Νοσοκομείο Διδυμοτείχου παραμένουν κενές βασικές ιατρικές ειδικότητες, παρά τις επανειλημμένες προκηρύξεις και τα οικονομικά κίνητρα. Η παρέμβασή της ανέδειξε ότι η ανακατανομή πόρων και η παροχή κινήτρων χρειάζεται να συνοδεύονται από ευρύτερο σχεδιασμό για τη βιώσιμη λειτουργία των περιφερειακών δομών.

Τις συνέπειες των γεωγραφικών ανισοτήτων για τους ασθενείς ανέδειξε ο Σταμάτης Κλουμάσης, Πρόεδρος του Σωματείου Σκλήρυνσης κατά Πλάκας Χίου. Όπως ανέφερε, η υποστελέχωση του Νοσοκομείου Χίου περιορίζει τη δυνατότητα αξιοποίησης του διαθέσιμου αξονικού και μαγνητικού τομογράφου, αναγκάζοντας τους ασθενείς να καταφεύγουν σε ιδιωτικές υπηρεσίες ή να μετακινούνται εκτός νησιού. Εξέφρασε ανησυχία για το προγραμματισμένο τετράμηνο κλείσιμο του αεροδρομίου της Χίου και την εξαγγελθείσα διακοπή συμβάσεων τοπικών διαγνωστικών κέντρων με τον ΕΟΠΥΥ. Ζήτησε την ενίσχυση του νοσοκομείου, τη δημιουργία οργανωμένου δικτύου φροντίδας για τη σκλήρυνση κατά πλάκας και ειδικό σχέδιο διασφάλισης της πρόσβασης των ασθενών κατά την περίοδο διακοπής της αεροπορικής σύνδεσης.

Ιδιωτικές δαπάνες: 400.000 νοικοκυριά με καταστροφικές δαπάνες υγείας

Τη σημαντική οικονομική επιβάρυνση των ασθενών σε φάρμακα και πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας και την ανάγκη ενίσχυσης της οικονομικής προστασίας, ιδιαίτερα των χρονίως πασχόντων, ανέδειξε η ενότητα «Ιδιωτικές Δαπάνες – Οικονομική Επιβάρυνση Ασθενή», υπό τον συντονισμό του Καθηγητή Κοινωνιολογίας και Πολιτικής Υγείας στο Τμήμα Κοινωνιολογίας, Πάντειο Πανεπιστήμιο Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών Χαράλαμπου Οικονόμου. Παρουσιάζοντας στοιχεία μελέτης για τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, ο ίδιος επισήμανε ότι το 2023 περίπου 400.000 νοικοκυριά (9,5%) αντιμετώπισαν καταστροφικές δαπάνες υγείας, ενώ το 63% αυτών ανήκε στο φτωχότερο εισοδηματικό πέμπτο. Υπογράμμισε την ανάγκη επανεξέτασης των συμμετοχών και θέσπισης ανώτατων ορίων οικονομικής επιβάρυνσης. Ο Νίκος Βέττας, Γενικός Διευθυντής του ΙΟΒΕ, σημείωσε ότι οι ιδιωτικές δαπάνες υγείας στην Ελλάδα παραμένουν υψηλότερες από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο, ενώ η γήρανση του πληθυσμού και η ανάπτυξη νέων θεραπειών αναμένεται να αυξήσουν περαιτέρω τις χρηματοδοτικές ανάγκες. Τόνισε τη σημασία της αποτελεσματικότερης αξιοποίησης των πόρων, της ενίσχυσης της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας και της μεγαλύτερης χρήσης γενοσήμων.

Σημαντική ανακοίνωση αποτέλεσε η τοποθέτηση του Αθανάσιου Ζαμάνη, Διοικητή του ΕΟΠΥΥ, ο οποίος γνωστοποίησε ότι βρίσκεται σε εξέλιξη η αναθεώρηση του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ), με στόχο την ολοκλήρωση της επεξεργασίας του εντός Νοεμβρίου 2026 και με τη συμμετοχή της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας. Στο επίκεντρο βρίσκονται η επανεξέταση συμμετοχών και παροχών, μεταξύ άλλων για ιατροτεχνολογικά προϊόντα και για ασθενείς που χρειάζεται να μεταβούν στο εξωτερικό για θεραπεία. Παράλληλα, προανήγγειλε πρόγραμμα προληπτικής οδοντιατρικής φροντίδας για παιδιά, με εκτιμώμενη έναρξη στις αρχές του 2027.

Η δύσκολη εξίσωση των χρονίως πασχόντων

Την οικονομική επιβάρυνση των χρονίως πασχόντων ανέδειξε ο Γιώργος Γουρζουλίδης, επισκέπτης διδάσκων στην αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ, παρουσιάζοντας προκαταρκτικά ευρήματα μελέτης σε ασθενείς με νόσο Crohn και ελκώδη κολίτιδα. Σύμφωνα με τα στοιχεία, το 97% των συμμετεχόντων ανέφερε ιδιωτικές δαπάνες υγείας, με μέσο μηνιαίο κόστος 354 ευρώ, ενώ τέσσερις στους δέκα δαπανούν περισσότερο από το 25% του εισοδήματός τους για ανάγκες που σχετίζονται με την ασθένεια. Η οικονομική επιβάρυνση δεν περιορίζεται στις συμμετοχές για φάρμακα και διαγνωστικές εξετάσεις, αλλά περιλαμβάνει αναγκαίες υπηρεσίες ψυχολογικής υποστήριξης, διατροφικής συμβουλευτικής και μετακινήσεις, ενώ επιπλέον επιπτώσεις προκύπτουν από την απώλεια παραγωγικότητας και τις ανάγκες φροντίδας.

Προστατεύοντας την ευαλωτότητα

Η Μέμη Τσεκούρα, Πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, επισήμανε ότι η οικονομική επιβάρυνση οδηγεί ακόμη και σε διακοπή θεραπειών, ενώ το κόστος μετακίνησης μπορεί να καταστήσει απρόσιτες ακόμη και δωρεάν προληπτικές εξετάσεις. Τόνισε ότι πρέπει να συνυπολογίζονται οι έμμεσες δαπάνες και η επιβάρυνση των οικογενειών, ζητώντας ουσιαστική μείωση των συμμετοχών και στοχευμένη προστασία των οικονομικά ευάλωτων ασθενών. Στο πλαίσιο αυτό, ανακοίνωσε την προώθηση μελέτης για τις πραγματικές ιδιωτικές δαπάνες των ασθενών, σε συνεργασία με το Πάντειο Πανεπιστήμιο, με στόχο τη διαμόρφωση τεκμηριωμένων προτάσεων πολιτικής υγείας. Το βασικό συμπέρασμα της συζήτησης ήταν ότι η οικονομική προστασία των ασθενών δεν μπορεί να περιορίζεται στις ονομαστικές συμμετοχές για φάρμακα και εξετάσεις. Απαιτείται συνολική καταγραφή των άμεσων και έμμεσων δαπανών, αξιολόγηση της επιβάρυνσης σε σχέση με το διαθέσιμο εισόδημα και στοχευμένες παρεμβάσεις για όσους αντιμετωπίζουν τη μεγαλύτερη οικονομική πίεση.

Σπάνια νοσήματα και κατ΄οίκον φροντίδα

Από την πλευρά των ασθενών, η Καίτη Θεοχάρη, μέλος Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών & Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» και Β' Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδας, τόνισε ότι η μακροχρόνια φροντίδα πρέπει να διασφαλίζει όχι μόνο την αντιμετώπιση της ασθένειας, αλλά και την ανεξαρτησία, την εργασία και την κοινωνική συμμετοχή των ανθρώπων με χρόνια και σπάνια νοσήματα. Ζήτησε οργανωμένη κατ’ οίκον φροντίδα, ενίσχυση της κοινοτικής νοσηλευτικής και της ανακουφιστικής φροντίδας, καθώς και διεύρυνση της πρόσβασης στον προσωπικό βοηθό για άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, ώστε να περιοριστεί η οικονομική και πρακτική επιβάρυνση των οικογενειών.

Η Θεοφανία Τσαχαλίνα, Γ ́ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Γενική Γραμματέας της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδας, Πρόεδρος της «Ένωσης Γονέων Παιδιών και Νέων με Διαβήτη» και Μέλος Δ. Σ. της Ελληνικής Ομοσπονδίας Διαβήτη, επικεντρώθηκε στις επιπτώσεις της μακροχρόνιας φροντίδας στους οικογενειακούς φροντιστές, οι οποίοι συχνά αντιμετωπίζουν επαγγελματικές, οικονομικές και ψυχολογικές επιβαρύνσεις. Πρότεινε θεσμική και ασφαλιστική αναγνώριση των φροντιστών, προσμέτρηση του χρόνου φροντίδας ως συντάξιμου, ενίσχυση του «Βοήθεια στο Σπίτι» και ανάπτυξη υπηρεσιών προσωρινής αναπλήρωσης και ανάπαυσης. Έθεσε, επίσης, την ανάγκη απλούστευσης των διαδικασιών ΚΕΠΑ και ΕΟΠΥΥ και διασφάλισης της ομαλής μετάβασης των παιδιών με χρόνια νοσήματα από τις παιδιατρικές στις υπηρεσίες ενηλίκων.

Φαρμακευτική πολιτική: Νέο πλαίσιο αξιολόγησης & Ταμείο Καινοτομίας

Στις αλλαγές της φαρμακευτικής πολιτικής και στις προϋποθέσεις για την έγκαιρη και ισότιμη πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες επικεντρώθηκε η ενότητα υπό τον συντονισμό του Αναπληρωτή Καθηγητή Οικονομικών της Υγείας και Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας στο Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής, Κώστα Αθανασάκη.

Ο Πρόεδρος της Επιτροπής ΑΤΥ και Σύμβουλος Φαρμακευτικής Πολιτικής του Υπουργού Υγείας, Άρης Αγγελής, παρουσίασε το νέο νομοθετικό πλαίσιο Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA), το οποίο δίνει έμφαση στη συγκριτική κλινική αποτελεσματικότητα και στο πρόσθετο θεραπευτικό όφελος των φαρμάκων, σε συνδυασμό με την οικονομική αξιολόγηση και την επίπτωση στον προϋπολογισμό. Υπογράμμισε την ανάγκη ενίσχυσης της στελέχωσης, της διαφάνειας και της ταχύτητας των διαδικασιών, ώστε η αξιολόγηση να διευκολύνει την πρόσβαση στις αναγκαίες θεραπείες.

Η Δρ Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου, ΜΕ Πρόεδρος ΕΟΠΥΥ, Πρόεδρος Επιτροπής Διαπραγμάτευσης Τιμών Φαρμάκων ΥΥ & Πρόεδρος Επιτροπής Ταμείου Καινοτομίας, παρουσίασε τον σχεδιασμό του Ταμείου Καινοτομίας, με αρχικό προϋπολογισμό 50 εκατ. ευρώ, πρόσθετο στην υφιστάμενη φαρμακευτική δαπάνη. Το Ταμείο προβλέπεται να επιτρέπει την υπό όρους πρόσβαση σε επιλεγμένες καινοτόμες θεραπείες, με παρακολούθηση της αποτελεσματικότητάς τους στην κλινική πράξη, ενδιάμεσες αξιολογήσεις και επαναδιαπραγμάτευση της αποζημίωσης βάσει πραγματικών θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Διευκρίνισε ότι προβλέπονται δικλείδες προστασίας, ώστε τυχόν παράλειψη καταχώρησης δεδομένων από τους θεράποντες ιατρούς να μην επιβαρύνει οικονομικά τους ασθενείς. Παράλληλα, υπογράμμισε την ανάγκη η αξιολόγηση των καινοτόμων θεραπειών να συνεκτιμά, πέρα από το κόστος του φαρμάκου, τα ευρύτερα οφέλη για το σύστημα υγείας.

Ο Πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Ολύμπιος Παπαδημητρίου, ανέδειξε το χρηματοδοτικό κενό της φαρμακευτικής περίθαλψης και τις επιπτώσεις των υποχρεωτικών επιστροφών, ζητώντας μεγαλύτερη συμμετοχή της Πολιτείας στη χρηματοδότηση και διασφάλιση ότι οι πόροι του Ταμείου Καινοτομίας θα είναι πραγματικά πρόσθετοι.

Ο Γενικός Διευθυντής της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (Π.Ε.Φ), Θανάσης Κοτσιαρός, υπογράμμισε την ανάγκη προστασίας της διαθεσιμότητας των καθιερωμένων οικονομικών φαρμάκων, επισημαίνοντας ότι το 80% των φαρμάκων που διακινούνται στα φαρμακεία κοστίζουν κάτω από 15 ευρώ, ενώ στα νοσοκομεία τα φάρμακα αξίας έως 30 ευρώ αντιπροσωπεύουν το 90% του όγκου, αλλά μόλις το 10% της αξίας. Έθεσε, επίσης, το ζήτημα της χρηματοδότησης των καινοτόμων θεραπειών μετά την ολοκλήρωση της αρχικής κάλυψής τους από το Ταμείο.

Από την πλευρά των ασθενών, η Βασιλική-Ραφαέλα Βακουφτσή, Β΄Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και Πρόεδρος του Συλλόγου Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας, υπογράμμισε ότι οι καθυστερήσεις στην πρόσβαση σε αναγκαίες θεραπείες μπορούν να έχουν μη αναστρέψιμες συνέπειες στην υγεία και στην ποιότητα ζωής. Ζήτησε ουσιαστική συμμετοχή εκπαιδευμένων εκπροσώπων ασθενών στις διαδικασίες HTA, ανάπτυξη αξιόπιστων μητρώων και αξιοποίηση δεδομένων πραγματικής κλινικής πρακτικής, αναδεικνύοντας τις πρωτοβουλίες της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας για τον Οδηγό HTA και την εκπαίδευση μέσω EUPATI.

Εγγραμματοσύνη στην υγεία

Ο Δημήτρης Αθανασίου, Μέλος Δ.Σ. της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και Α’ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδας, επισήμανε τις ιδιαίτερες ανάγκες των ασθενών με σπάνιες παθήσεις, για τις οποίες απαιτούνται εξειδικευμένες μέθοδοι αξιολόγησης, κατάλληλοι δείκτες θεραπευτικού οφέλους, λειτουργικά μητρώα και συνεκτίμηση της ακάλυπτης ιατρικής ανάγκης.

Τέλος, η Κατερίνα Κουτσογιάννη, Α΄ Αντιπρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και Πρόεδρος του Συλλόγου Ρευματοπαθών Κρήτης, ανέδειξε τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι χρονίως πάσχοντες και οι μεγαλύτερες ηλικιακές ομάδες στην κατανόηση πληροφοριών και στην πλοήγηση στο σύστημα υγείας. Παρουσίασε τις πρωτοβουλίες της Ένωσης, όπως το Αλφαβητάρι Υγείας, η Ακαδημία Ασθενών και η Ψηφιακή Ακαδημία Ασθενών, και ζήτησε ουσιαστική συμμετοχή των οργανώσεων ασθενών από τα πρώτα στάδια σχεδιασμού των πολιτικών και των εκπαιδευτικών εργαλείων, καθώς και αξιοποίηση της εμπειρίας τους στην εκπαίδευση των μελλοντικών επαγγελματιών υγείας. Μέσα από παραδείγματα της καθημερινότητας ανέδειξε πόσο καθοριστική είναι η στάση του επαγγελματία υγείας για την εμπιστοσύνη, την κατανόηση και την αξιοπρέπεια του ασθενούς. Κοινό συμπέρασμα της συζήτησης ήταν ότι η εγγραμματοσύνη στην υγεία αποτελεί βασική προϋπόθεση για αποτελεσματική πρόληψη, ισότιμη πρόσβαση και ουσιαστική συμμετοχή των πολιτών στις αποφάσεις για την υγεία τους. Η αξιοποίηση των ευρημάτων της εθνικής έρευνας και η προώθηση του Εθνικού Σχεδίου Δράσης πρέπει να συνοδευτούν από συγκεκριμένες δεσμεύσεις, συνεργασία των Υπουργείων Υγείας και Παιδείας, αναβάθμιση της εκπαίδευσης των επαγγελματιών υγείας και ενεργό συμμετοχή των οργανώσεων ασθενών.

Διαβάστε εδώ ολόκληρο το αφιέρωμα Υγείας του CNN Greece