Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» από τον FDA για συνδυαστική θεραπεία δύο συνθετικών αντισωμάτων
Ανανεώθηκε:
Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.
Η θεραπεία «εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της) COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) COVID-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.
Σύγκρουση ελικοπτέρων στην Ψάθα: «Δεν υπήρχε μηχανική βλάβη», κατέθεσαν οι διασωθέντες
20:40
Υπόθεση Marfin: Στη Βρετανία κλιμάκιο του ελληνικού FBI για την έκδοση της 46χρονης στην Ελλάδα
20:29
Τραγωδία στα Μάλια: Χωρίς τις αισθήσεις της ανασύρθηκε 42χρονη που έπεσε στη θάλασσα από σκάφος
20:17
Πόρτο Γερμενό: Από Δευτέρα οι αιτήσεις για τις αποζημιώσεις - Αναλυτικά το σχέδιο αποκατάστασης
20:06
