Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» από τον FDA για συνδυαστική θεραπεία δύο συνθετικών αντισωμάτων
Ανανεώθηκε:
Ο ομοσπονδιακός οργανισμός τροφίμων και φαρμάκων (Food and Drug Administration, FDA) χορήγησε χθες Τρίτη άδεια για την κατεπείγουσα χρήση της συνδυαστικής θεραπείας δύο συνθετικών αντισωμάτων την οποία έχει αναπτύξει η φαρμακευτική Eli Lilly για την αντιμετώπιση της COVID-19, της νόσου που προκαλεί ο νέος κορωνοϊός, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Ο συνδυασμός των δύο συνθετικών αντισωμάτων, της μπαμλανιβιμάμπης (bamlanivimab) και της ετεσεβιμάμπης (etesevimab), συνέβαλε να μειωθούν κατά 70% οι νοσηλείες και οι θάνατοι μεταξύ ασθενών που ανήκουν σε κατηγορίες υψηλού κινδύνου, κατά δεδομένα μιας κλινικής μελέτης που παρουσίασε η εταιρεία στα τέλη του Ιανουαρίου.
Η θεραπεία «εγκρίθηκε για τη θεραπεία ήπιας ως μέτριας (μορφής της) COVID-19 σε ασθενείς ηλικίας 12 (ετών) και άνω που υπάρχει υψηλός κίνδυνος να παρουσιάσουν πολύ σοβαρή (μορφή της) COVID-19 ή/και (να χρειαστούν) νοσηλεία», διευκρίνισε η εταιρεία σε δελτίο Τύπου που έδωσε στη δημοσιότητα.
Τα κράτη του Κόλπου πιέζουν τις ΗΠΑ να «εξουδετερώσουν» οριστικά την απειλή του Ιράν
08:43
Ξεκινά η δίκη για τον θάνατο του τρίχρονου Άγγελου που κακοποιήθηκε από τη μητέρα και τον σύντροφό της
08:35
New York Times: Η φωτιά στο αεροπλανοφόρο Gerald R. Ford έκαιγε για πάνω από 30 ώρες - Εκατοντάδες ναύτες κοιμούνταν στα πατώματα
08:34
LIVE ΟΛΕΣ ΟΙ ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗ ΜΕΣΗ ΑΝΑΤΟΛΗ: «Οι ΗΠΑ θα αντιμετωπίσουν νέο Βιετνάμ» απειλεί το Ιράν - Νέο «κύμα» επιθέσεων σε Τεχεράνη και Λίβανο - «Βλέπει» τα 100 δολάρια το πετρέλαιο
08:22
