ΗΠΑ: Η FDA έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων GSK-Vir κατά της COVID-19
Ανανεώθηκε:
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (FDA) έδωσε χθες, Τετάρτη, άδεια επείγουσας χρήσης (EUA) στη θεραπεία αντισωμάτων κατά της COVID-19, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας Covid-19 σε ανθρώπους ηλικίας άνω των 12 ετών.
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυηγόνου, ανακοίνωσε η FDA.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) την προηγούμενη εβδομάδα υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.
ΧΡΗΜΑ
Αλλαγές στα ταξιδιωτικά πακέτα εντός ΕΕ - Πότε θα εφαρμοστούν οι νέοι κανόνες
01:00.jpg?t=KUEBUl2UySpHqzHz28gUQQ)
ΧΡΗΜΑ
Φορολογικές δηλώσεις 2026: Δεκαεπτά ερωτήσεις και απαντήσεις για τη συμπλήρωση τους
00:30
ΚΟΣΜΟΣ
ΕΕ: Κάλεσμα για αποκλιμάκωση στη Μέση Ανατολή και στήριξη της Κύπρου
23:59
ΣΠΟΡ
Μπετίς - Παναθηναϊκός 4-0: Αποκλεισμός από την βαριά ήττα
23:58
ΚΟΣΜΟΣ
